Hasonló a helyzet, mint az AstraZenecával.
Ma megérkezett az első szállítmány a Johnsson & Johnsson leányvállalatának, a Janssennek a vakcinájából. Az oltóanyagokkal rövidesen speciálisan kialakított buszokon kezdhetik meg az oltást.
Mindeközben az Amerikai Egyesült Államokban a helyi gyógyszerészeti hatóság (FDA) és az Amerikai Járványügyi és Balesetmegelőzési Központ
azt javasolta, hogy állítsák le a cég oltóanyagainak beadását.
Ennek háttere, hogy nagyon ritka esetekben vérrögképződés indulhat meg a szervezetben, amely akár a vakcinákkal is összefüggésben állhat.
Az Egyesült Államokban az egydózisú vakcinából
április 12-éig 6 millió 800 ezret adtak be, és bár mindössze 6 vérrögképződéses eset történt, egy nő meghalt ennek következtében,
további egy főt pedig kórházba szállítottak emiatt. Bár nem bizonyított az összefüggés, biztonsági okokból, az esetek kivizsgálásáig azt javasolja a hatóság, hogy függesszék fel az oltóanyag használatát.
A Reuters hírügynökség információi szerint mindegyik vérrögképződéses eset 18 és 48 év közötti nőket érintett. Az amerikai hatóságok kedden és szerdán vizsgálják a Janssen-vakcinákat, csütörtökön pedig tájékoztatni fogják a nyilvánosságot az eredményekről.
A vizsgálatokat az Európai Gyógyszerészeti Hatóság (EMA) is megkezdte. A hatóság — az amerikaiakhoz hasonlóan —
annak kíván utánajárni, hogy valóban összefügghetnek-e a trombózisos esetek a Janssen oltásával.
(Index nyomán)
